SPECT study of a German CADASIL family: a phenotype with migraine and progressive dementia only.

Mellies, J K; Bäumer, T; Müller, J A; Tournier-Lasserve, E; Chabriat, H; Knobloch, O; Hackelöer, H J; Goebel, H H; Wetzig, L; Haller, P

Mellies, J K; Bäumer, T; Müller, J A; Tournier-Lasserve, E; Chabriat, H; Knobloch, O; Hackelöer, H J; Goebel, H H; Wetzig, L; Haller, P.

Afiliación

Mellies JK; Department of Neurology, Städtische Kliniken Osnabrück, Germany.

Neurology ; 50(6): 1715-21, 1998 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9633716

Asunto(s)

Encefalopatías/genética; Enfermedades Arteriales Cerebrales/genética; Infarto Cerebral/genética; Genes Dominantes; Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único; Adolescente; Adulto; Encefalopatías/diagnóstico; Encefalopatías/fisiopatología; Enfermedades Arteriales Cerebrales/diagnóstico; Enfermedades Arteriales Cerebrales/fisiopatología; Infarto Cerebral/diagnóstico; Infarto Cerebral/fisiopatología; Circulación Cerebrovascular/fisiología; Demencia/genética; Demencia/patología; Demencia/psicología; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Trastornos Migrañosos/genética; Pruebas Neuropsicológicas; Linaje; Fenotipo; Piel/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encefalopatías / Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único / Enfermedades Arteriales Cerebrales / Infarto Cerebral / Genes Dominantes Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

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