Mitochondrial inherited hearing loss.

Ensink, R J; Camp, G V; Cremers, C W

Ensink, R J; Camp, G V; Cremers, C W.

Afiliación

Ensink RJ; Department of Otorhinolaryngology, University Hospital Nijmegen, The Netherlands.

Clin Otolaryngol Allied Sci ; 23(1): 3-8, 1998 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9563658

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Sordera/genética; Herencia Extracromosómica/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Mutación Puntual; Aminoglicósidos; Antibacterianos/efectos adversos; Femenino; Pérdida Auditiva/inducido químicamente; Pérdida Auditiva/genética; Humanos; Masculino; Presbiacusia/genética; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Mutación Puntual / Sordera / Herencia Extracromosómica / Pérdida Auditiva Sensorineural Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Otolaryngol Allied Sci Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido

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