A high risk phenotype of hypertrophic cardiomyopathy associated with a compound genotype of two mutated beta-myosin heavy chain genes.

Jeschke, B; Uhl, K; Weist, B; Schröder, D; Meitinger, T; Döhlemann, C; Vosberg, H P

Jeschke, B; Uhl, K; Weist, B; Schröder, D; Meitinger, T; Döhlemann, C; Vosberg, H P.

Afiliación

Jeschke B; Max-Planck-Institut für physiologische und klinische Forschung, Abt. Experimentelle Kardiologie, Bad Nauheim, Germany.

Hum Genet ; 102(3): 299-304, 1998 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9544842

Asunto(s)

Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Heterocigoto; Cadenas Pesadas de Miosina/genética; Mutación Puntual/genética; Edad de Inicio; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje; Fenotipo; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Mutación Puntual / Cadenas Pesadas de Miosina / Heterocigoto Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania

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