A mutation in the human leptin receptor gene causes obesity and pituitary dysfunction.

Clément, K; Vaisse, C; Lahlou, N; Cabrol, S; Pelloux, V; Cassuto, D; Gourmelen, M; Dina, C; Chambaz, J; Lacorte, J M; Basdevant, A; Bougnères, P; Lebouc, Y; Froguel, P; Guy-Grand, B

Clément, K; Vaisse, C; Lahlou, N; Cabrol, S; Pelloux, V; Cassuto, D; Gourmelen, M; Dina, C; Chambaz, J; Lacorte, J M; Basdevant, A; Bougnères, P; Lebouc, Y; Froguel, P; Guy-Grand, B.

Afiliación

Clément K; Laboratoire de Nutrition et Service de Médecine et Nutrition, Hôtel-Dieu place du Parvis Notre Dame, Paris, France.

Nature ; 392(6674): 398-401, 1998 Mar 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9537324

Asunto(s)

Proteínas Portadoras/genética; Mutación; Obesidad/genética; Enfermedades de la Hipófisis/genética; Receptores de Superficie Celular; Adulto; Estatura; Peso Corporal; Proteínas Portadoras/fisiología; Salud de la Familia; Femenino; Genotipo; Homocigoto; Hormona de Crecimiento Humana/metabolismo; Humanos; Masculino; Enfermedades de la Hipófisis/fisiopatología; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; ARN Mensajero/metabolismo; Receptores de Leptina

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Hipófisis / Proteínas Portadoras / Receptores de Superficie Celular / Mutación / Obesidad Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nature Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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