A new (K1518E) candidate mutation detected by universal heteroduplex generator analysis in a patient with type 2A (phenotype IIA) von Willebrand disease. | Thromb Haemost;79(1): 240, 1998 Jan. | MEDLINE

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A new (K1518E) candidate mutation detected by universal heteroduplex generator analysis in a patient with type 2A (phenotype IIA) von Willebrand disease.

Enayat, M S; Theophilus, B D; Hill, F G; Rose, P E; Culpan, D; Bidwell, J; Standen, G R.

Thromb Haemost ; 79(1): 240, 1998 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9459358

Asunto(s)

Ácidos Nucleicos Heterodúplex/genética; Enfermedades de von Willebrand/genética; Femenino; Humanos; Mutación; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Ácidos Nucleicos Heterodúplex Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 1998 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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