A novel single missense mutation identified along the RH50 gene in a composite heterozygous Rhnull blood donor of the regulator type.

Hyland, C A; Chérif-Zahar, B; Cowley, N; Raynal, V; Parkes, J; Saul, A; Cartron, J P

Hyland, C A; Chérif-Zahar, B; Cowley, N; Raynal, V; Parkes, J; Saul, A; Cartron, J P.

Afiliación

Hyland CA; Australian Red Cross Blood Service, Brisbane, Queensland, Australia.

Blood ; 91(4): 1458-63, 1998 Feb 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9454778

Asunto(s)

Donantes de Sangre; Proteínas Sanguíneas/genética; Glicoproteínas/genética; Glicoproteínas de Membrana; Mutación; Sistema del Grupo Sanguíneo Rh-Hr/genética; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistema del Grupo Sanguíneo Rh-Hr / Donantes de Sangre / Glicoproteínas de Membrana / Proteínas Sanguíneas / Glicoproteínas / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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