Prevalence of human GH-1 gene alterations in patients with isolated growth hormone deficiency.

Wagner, J K; Eblé, A; Hindmarsh, P C; Mullis, P E

Wagner, J K; Eblé, A; Hindmarsh, P C; Mullis, P E.

Afiliación

Wagner JK; Division of Paediatric Endocrinology, University Children's Hospital, Inselspital, Bern, Switzerland.

Pediatr Res ; 43(1): 105-10, 1998 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9432120

Asunto(s)

Trastornos del Crecimiento/genética; Hormona de Crecimiento Humana/genética; Mutación; Adolescente; Niño; Preescolar; Femenino; Hormona de Crecimiento Humana/deficiencia; Humanos; Lactante; Masculino; Familia de Multigenes

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Hormona de Crecimiento Humana / Trastornos del Crecimiento / Mutación Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Res Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links