A potassium channel mutation in neonatal human epilepsy.

Biervert, C; Schroeder, B C; Kubisch, C; Berkovic, S F; Propping, P; Jentsch, T J; Steinlein, O K

Biervert, C; Schroeder, B C; Kubisch, C; Berkovic, S F; Propping, P; Jentsch, T J; Steinlein, O K.

Afiliación

Biervert C; Institute for Human Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany.

Science ; 279(5349): 403-6, 1998 Jan 16.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9430594

Asunto(s)

Epilepsia/genética; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje; Canales de Potasio/genética; Potenciales de Acción; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Encéfalo/metabolismo; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 20; Clonación Molecular; Epilepsia/metabolismo; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Humanos; Recién Nacido; Canal de Potasio KCNQ2; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Mutagénesis Insercional; Oocitos/metabolismo; Sistemas de Lectura Abierta; Linaje; Potasio/metabolismo; Canales de Potasio/química; Canales de Potasio/metabolismo; Xenopus laevis

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Potasio / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Epilepsia Límite: Animals / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Science Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

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