[Type 1 Gaucher disease in a pediatric patient: 12 year's evolution].

García, M; Casanova, C; Chabás, A; Viosca, E; Martínez, B

[Type 1 Gaucher disease in a pediatric patient: 12 year's evolution]. / Enfermedad de Gaucher tipo 1 en un paciente pediátrico: 12 años de evolución.

García, M; Casanova, C; Chabás, A; Viosca, E; Martínez, B.

Afiliación

García M; Servicio de Hematología, Hospital de Sagunto, Valencia.

Sangre (Barc) ; 42(3): 227-9, 1997 Jun.

Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-9381267

Asunto(s)

Enfermedad de Gaucher; Alelos; Tobillo/patología; Médula Ósea/patología; Preescolar; Estudios de Seguimiento; Enfermedad de Gaucher/clasificación; Enfermedad de Gaucher/genética; Enfermedad de Gaucher/patología; Glucosilceramidasa/deficiencia; Glucosilceramidasa/genética; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Dolor/etiología; Mutación Puntual; Esplenomegalia/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Gaucher Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Revista: Sangre (Barc) Año: 1997 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España

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