A novel pathogenic mutation (Leu262Phe) found in the presenilin 1 gene in early-onset Alzheimer's disease.

Forsell, C; Froelich, S; Axelman, K; Vestling, M; Cowburn, R F; Lilius, L; Johnston, J A; Engvall, B; Johansson, K; Dahlkild, A; Ingelson, M; St George-Hyslop, P H; Lannfelt, L

Forsell, C; Froelich, S; Axelman, K; Vestling, M; Cowburn, R F; Lilius, L; Johnston, J A; Engvall, B; Johansson, K; Dahlkild, A; Ingelson, M; St George-Hyslop, P H; Lannfelt, L.

Afiliación

Forsell C; Karolinska Institute, Department of Geriatric Medicine, Huddinge University Hospital, Novum, Sweden.

Neurosci Lett ; 234(1): 3-6, 1997 Sep 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9347932

Asunto(s)

Enfermedad de Alzheimer/genética; Sustitución de Aminoácidos; Leucina; Proteínas de la Membrana/genética; Fenilalanina; Mutación Puntual; Edad de Inicio; Pruebas Genéticas/métodos; Humanos; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Presenilina-1; Presenilina-2; Análisis de Secuencia de ADN

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina / Mutación Puntual / Sustitución de Aminoácidos / Enfermedad de Alzheimer / Leucina / Proteínas de la Membrana Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurosci Lett Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia Pais de publicación: Irlanda

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