A spectrum of mutations in the second gene for autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD2).

Veldhuisen, B; Saris, J J; de Haij, S; Hayashi, T; Reynolds, D M; Mochizuki, T; Elles, R; Fossdal, R; Bogdanova, N; van Dijk, M A; Coto, E; Ravine, D; Nørby, S; Verellen-Dumoulin, C; Breuning, M H; Somlo, S; Peters, D J

Veldhuisen, B; Saris, J J; de Haij, S; Hayashi, T; Reynolds, D M; Mochizuki, T; Elles, R; Fossdal, R; Bogdanova, N; van Dijk, M A; Coto, E; Ravine, D; Nørby, S; Verellen-Dumoulin, C; Breuning, M H; Somlo, S; Peters, D J.

Afiliación

Veldhuisen B; Department of Human Genetics, Leiden University, The Netherlands.

Am J Hum Genet ; 61(3): 547-55, 1997 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9326320

Asunto(s)

Genes/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación/genética; Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/genética; Adulto; Membrana Celular/química; Cromosomas Humanos Par 4/genética; Análisis Mutacional de ADN; Exones/genética; Humanos; Proteínas de la Membrana/química; Polimorfismo Genético; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Empalme del ARN; Canales Catiónicos TRPP

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Riñón Poliquístico Autosómico Dominante / Genes / Proteínas de la Membrana / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

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