Molecular and genetic analysis of two patients with Bernard-Soulier syndrome--identification of new mutations in glycoprotein Ib alpha gene.

Kanaji, T; Okamura, T; Kurolwa, M; Noda, M; Fujimura, K; Kuramoto, A; Sano, M; Nakano, S; Niho, Y

Kanaji, T; Okamura, T; Kurolwa, M; Noda, M; Fujimura, K; Kuramoto, A; Sano, M; Nakano, S; Niho, Y.

Afiliación

Kanaji T; First Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Kyushu University, Fukuoka, Japan.

Thromb Haemost ; 77(6): 1055-61, 1997 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9241731

Asunto(s)

Síndrome de Bernard-Soulier/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Complejo GPIb-IX de Glicoproteína Plaquetaria/genética; Adulto; Alelos; Síndrome de Bernard-Soulier/sangre; Plaquetas; Femenino; Citometría de Flujo; Humanos; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Bernard-Soulier / Mutación del Sistema de Lectura / Complejo GPIb-IX de Glicoproteína Plaquetaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Alemania

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