Deafness and Mondini dysplasia in Kabuki (Niikawa-Kuroki) syndrome. Report of a case and review of the literature.

Toutain, A; Plée, Y; Ployet, M J; Benoit, S; Perrot, A; Sembely, C; Barthez, M A; Moraine, C

Toutain, A; Plée, Y; Ployet, M J; Benoit, S; Perrot, A; Sembely, C; Barthez, M A; Moraine, C.

Afiliación

Toutain A; Service de Génétique, CHU de Tours, France.

Genet Couns ; 8(2): 99-105, 1997.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9219007

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Anomalías Craneofaciales/genética; Sordera/genética; Osículos del Oído/anomalías; Luxación Congénita de la Cadera/genética; Niño; Femenino; Estudios de Seguimiento; Humanos; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Anomalías Craneofaciales / Sordera / Osículos del Oído / Luxación Congénita de la Cadera Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Suiza

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