Female pseudohermaphroditism due to classical 21-hydroxylase deficiency in a girl with Turner syndrome.

Maciel-Guerra, A T; Guerra, G; Marini, S H; Matias Baptista, M T; Marques-de-Faria, A P

Maciel-Guerra, A T; Guerra, G; Marini, S H; Matias Baptista, M T; Marques-de-Faria, A P.

Afiliación

Maciel-Guerra AT; Departamento de Genética Médica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas, SP, Brasil.

Clin Genet ; 51(5): 351-3, 1997 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9212186

Asunto(s)

Hiperplasia Suprarrenal Congénita/genética; Trastornos del Desarrollo Sexual/genética; Esteroide 21-Hidroxilasa/genética; Síndrome de Turner/genética; Trastornos del Desarrollo Sexual/complicaciones; Trastornos del Desarrollo Sexual/enzimología; Trastornos del Desarrollo Sexual/terapia; Femenino; Humanos; Lactante; Síndrome de Turner/complicaciones; Síndrome de Turner/enzimología; Síndrome de Turner/terapia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Desarrollo Sexual / Síndrome de Turner / Esteroide 21-Hidroxilasa / Hiperplasia Suprarrenal Congénita Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Dinamarca

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