The relationship of genotype to phenotype in phenylalanine hydroxylase deficiency.

Koch, R; Fishler, K; Azen, C; Guldberg, P; Güttler, F

Koch, R; Fishler, K; Azen, C; Guldberg, P; Güttler, F.

Afiliación

Koch R; Division of Medical Genetics, Childrens Hospital Los Angeles, California 90027, USA.

Biochem Mol Med ; 60(2): 92-101, 1997 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9169088

Asunto(s)

Fenilalanina Hidroxilasa/deficiencia; Fenilalanina Hidroxilasa/genética; Fenilcetonurias/enzimología; Fenilcetonurias/genética; Adulto; Factores de Edad; Dieta; Genotipo; Humanos; Inteligencia; Mutación; Fenotipo; Fenilcetonurias/psicología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina Hidroxilasa / Fenilcetonurias Límite: Adult / Humans Idioma: En Revista: Biochem Mol Med Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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