Molecular basis of the long-QT syndrome associated with deafness.

Splawski, I; Timothy, K W; Vincent, G M; Atkinson, D L; Keating, M T

Splawski, I; Timothy, K W; Vincent, G M; Atkinson, D L; Keating, M T.

Afiliación

Splawski I; Eccles Institute of Human Genetics, University of Utah, Salt Lake City 84112, USA.

N Engl J Med ; 336(22): 1562-7, 1997 May 29.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9164812

Asunto(s)

Sordera/genética; Síndrome de QT Prolongado/genética; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje; Canales de Potasio/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Niño; Preescolar; Cromosomas Humanos Par 11; Análisis Mutacional de ADN; Sordera/congénito; Femenino; Ligamiento Genético; Homocigoto; Humanos; Lactante; Canales de Potasio KCNQ; Canal de Potasio KCNQ1; Síndrome de QT Prolongado/congénito; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Sordera Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: N Engl J Med Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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