The frequency of homozygous deletion of a developmentally regulated Vh gene (Humhv3005) is increased in patients with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura.

Mo, L; Leu, S J; Berry, C; Liu, F; Olee, T; Yang, Y Y; Beardsley, D S; McMillan, R; Woods, V L; Chen, P P

Mo, L; Leu, S J; Berry, C; Liu, F; Olee, T; Yang, Y Y; Beardsley, D S; McMillan, R; Woods, V L; Chen, P P.

Afiliación

Mo L; Department of Medicine, University of California, San Diego, La Jolla 92093-0663, USA.

Autoimmunity ; 24(4): 257-63, 1996.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9147584

Asunto(s)

Eliminación de Gen; Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica; Región Variable de Inmunoglobulina/genética; Púrpura Trombocitopénica Idiopática/genética; Enfermedad Crónica; Femenino; Frecuencia de los Genes; Genes de Inmunoglobulinas; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Púrpura Trombocitopénica Idiopática/inmunología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Región Variable de Inmunoglobulina / Púrpura Trombocitopénica Idiopática / Eliminación de Gen / Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Autoimmunity Asunto de la revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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