Paternal uniparental disomy for chromosome 14: a case report and review.

Cotter, P D; Kaffe, S; McCurdy, L D; Jhaveri, M; Willner, J P; Hirschhorn, K

Cotter, P D; Kaffe, S; McCurdy, L D; Jhaveri, M; Willner, J P; Hirschhorn, K.

Afiliación

Cotter PD; Department of Human Genetics, Mount Sinai School of Medicine, New York, New York, USA.

Am J Med Genet ; 70(1): 74-9, 1997 May 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9129745

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Aneuploidia; Cromosomas Humanos Par 14; Adulto; Mapeo Cromosómico; Femenino; Marcadores Genéticos; Impresión Genómica; Humanos; Lactante; Linfocitos; Masculino; Linaje; Polimorfismo Genético; Diagnóstico Prenatal; Translocación Genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 14 / Aneuploidia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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