Screening of the 3' two-thirds of the coding area of the apo B gene in Finnish hypercholesterolemic patients report of six new genetic variants.

Ilmonen, M; Ebeling, T; Viikari, J; Ojala, J P; Tikkanen, M J

Ilmonen, M; Ebeling, T; Viikari, J; Ojala, J P; Tikkanen, M J.

Afiliación

Ilmonen M; Department of Medicine, Helsinki University Central Hospital, Finland. marja.ilmonen@hyks.mailnet.fi

Atherosclerosis ; 128(2): 191-9, 1997 Feb 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9050776

Asunto(s)

Apolipoproteínas B/genética; Código Genético; Pruebas Genéticas; Variación Genética; Hipercolesterolemia/genética; Secuencia de Bases; Exones; Finlandia; Frecuencia de los Genes; Haplotipos; Humanos; Lípidos/sangre; Linaje; Polimorfismo Genético; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteínas B / Variación Genética / Pruebas Genéticas / Código Genético / Hipercolesterolemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Atherosclerosis Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia Pais de publicación: Irlanda

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