Fortuitous detection of uniparental isodisomy of chromosome 6.

Bittencourt, M C; Morris, M A; Chabod, J; Gos, A; Lamy, B; Fellmann, F; Antonarakis, S E; Plouvier, E; Herve, P; Tiberghien, P

Bittencourt, M C; Morris, M A; Chabod, J; Gos, A; Lamy, B; Fellmann, F; Antonarakis, S E; Plouvier, E; Herve, P; Tiberghien, P.

Afiliación

Bittencourt MC; Etablissement de Transfusion Sanguine de Franche-Comté, Besançon, France.

J Med Genet ; 34(1): 77-8, 1997 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9032654

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 6/genética; Impresión Genómica/genética; Células Cultivadas; Niño; Femenino; Marcadores Genéticos; Prueba de Histocompatibilidad; Humanos; Linfocitos; Repeticiones de Microsatélite/genética; Linaje; Polimorfismo Genético; Translocación Genética

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Aberraciones Cromosómicas / Impresión Genómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google