Congenital anomalies in infants with congenital hypothyroidism: is it a coincidental or an associated finding?

Al-Jurayyan, N A; Al-Herbish, A S; El-Desouki, M I; Al-Nuaim, A A; Abo-Bakr, A M; Al-Husain, M A

Al-Jurayyan, N A; Al-Herbish, A S; El-Desouki, M I; Al-Nuaim, A A; Abo-Bakr, A M; Al-Husain, M A.

Afiliación

Al-Jurayyan NA; Department of Paediatrics, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia.

Hum Hered ; 47(1): 33-7, 1997.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9017977

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Hipotiroidismo Congénito; Tamizaje Neonatal; Femenino; Humanos; Hipotiroidismo/diagnóstico; Recién Nacido; Masculino; Arabia Saudita; Tirotropina/sangre

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Tamizaje Neonatal / Hipotiroidismo Congénito Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hum Hered Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita Pais de publicación: Suiza

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links