Identification of a complex congenital heart defect susceptibility locus by using DNA pooling and shared segment analysis.

Sheffield, V C; Pierpont, M E; Nishimura, D; Beck, J S; Burns, T L; Berg, M A; Stone, E M; Patil, S R; Lauer, R M

Sheffield, V C; Pierpont, M E; Nishimura, D; Beck, J S; Burns, T L; Berg, M A; Stone, E M; Patil, S R; Lauer, R M.

Afiliación

Sheffield VC; Department of Pediatrics, University of Iowa, Iowa City 52242, USA.

Hum Mol Genet ; 6(1): 117-21, 1997 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9002679

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico; Defectos de la Almohadilla Endocárdica/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mapeo Cromosómico / Predisposición Genética a la Enfermedad / Defectos de la Almohadilla Endocárdica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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