Localization of a susceptibility locus for Peutz-Jeghers syndrome to 19p using comparative genomic hybridization and targeted linkage analysis.

Hemminki, A; Tomlinson, I; Markie, D; Järvinen, H; Sistonen, P; Björkqvist, A M; Knuutila, S; Salovaara, R; Bodmer, W; Shibata, D; de la Chapelle, A; Aaltonen, L A

Hemminki, A; Tomlinson, I; Markie, D; Järvinen, H; Sistonen, P; Björkqvist, A M; Knuutila, S; Salovaara, R; Bodmer, W; Shibata, D; de la Chapelle, A; Aaltonen, L A.

Afiliación

Hemminki A; Department of Medical Genetics, Haartman Institute, University of Helsinki, Finland.

Nat Genet ; 15(1): 87-90, 1997 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8988175

Asunto(s)

Adenocarcinoma/genética; Cromosomas Humanos Par 19; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Adulto; Femenino; Eliminación de Gen; Ligamiento Genético; Predisposición Genética a la Enfermedad; Heterocigoto; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Hibridación de Ácido Nucleico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 19 / Síndrome de Peutz-Jeghers / Adenocarcinoma Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia Pais de publicación: Estados Unidos

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