Velo-cardio-facial and partial DiGeorge phenotype in a child with interstitial deletion at 10p13--implications for cytogenetics and molecular biology.

Lipson, A; Fagan, K; Colley, A; Colley, P; Sholler, G; Issacs, D; Oates, R K

Lipson, A; Fagan, K; Colley, A; Colley, P; Sholler, G; Issacs, D; Oates, R K.

Afiliación

Lipson A; Department of Clinical Genetics, Royal Alexandra Hospital for Children, Sydney, Australia.

Am J Med Genet ; 65(4): 304-8, 1996 Nov 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8923940

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Aberraciones Cromosómicas; Trastornos de los Cromosomas; Cromosomas Humanos Par 10; Síndrome de DiGeorge/genética; Oído/anomalías; Cara/anomalías; Femenino; Eliminación de Gen; Humanos; Lactante; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 10 / Aberraciones Cromosómicas / Trastornos de los Cromosomas / Síndrome de DiGeorge Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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