The Wolf-Hirschhorn syndrome in adulthood: evaluation of a 24-year-old man with a rec(4) chromosome.

Ogle, R; Sillence, D O; Merrick, A; Ell, J; Lo, B; Robson, L; Smith, A

Ogle, R; Sillence, D O; Merrick, A; Ell, J; Lo, B; Robson, L; Smith, A.

Afiliación

Ogle R; Department of Genetics, Children's Hospital, Camperdown, NSW, Australia.

Am J Med Genet ; 65(2): 124-7, 1996 Oct 16.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8911603

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Inversión Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 4; Discapacidad Intelectual/genética; Anomalías Múltiples/etiología; Adulto; Niño; Preescolar; Cara/anomalías; Femenino; Hemiplejía/complicaciones; Hemiplejía/genética; Humanos; Hipertelorismo; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Discapacidad Intelectual/complicaciones; Masculino; Embarazo; Convulsiones/complicaciones; Convulsiones/genética; Síndrome; Silla de Ruedas

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 4 / Inversión Cromosómica / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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