Factor XIII(A) subunit deficiency due to a homozygous 13-base pair deletion in exon 3 of the A subunit gene.

Aslam, S; Bowen, D J; Mandalaki, T; Gialeraki, R; Standen, G R

Aslam, S; Bowen, D J; Mandalaki, T; Gialeraki, R; Standen, G R.

Afiliación

Aslam S; Molecular Haematology Unit, Bristol Royal Infirmary, UK.

Am J Hematol ; 53(2): 77-80, 1996 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8892731

Asunto(s)

Factor XIII/genética; Eliminación de Gen; Transglutaminasas/deficiencia; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Niño; Cristalografía por Rayos X; Exones; Femenino; Homocigoto; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Conformación Proteica; Transglutaminasas/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor XIII / Transglutaminasas / Eliminación de Gen Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hematol Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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