Relationship of genotype to phenotype in fibroblast-derived transmitochondrial cell lines carrying the 3243 mutation associated with the MELAS encephalomyopathy: shift towards mutant genotype and role of mtDNA copy number.

Bentlage, H A; Attardi, G

Bentlage, H A; Attardi, G.

Afiliación

Bentlage HA; Division of Biology, California Institute of Technology, Pasadena 91125, USA.

Hum Mol Genet ; 5(2): 197-205, 1996 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8824875

Asunto(s)

ADN Mitocondrial; Dosificación de Gen; Síndrome MELAS/genética; Aminoacil-ARN de Transferencia; Línea Celular; Fibroblastos/citología; Genotipo; Humanos; Síndrome MELAS/patología; Mitocondrias; Mutación; Linaje; Fenotipo; Transformación Genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Aminoacil-ARN de Transferencia / Síndrome MELAS / Dosificación de Gen Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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