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Mapping of a gene for type 2 diabetes associated with an insulin secretion defect by a genome scan in Finnish families.
Mahtani, M M; Widén, E; Lehto, M; Thomas, J; McCarthy, M; Brayer, J; Bryant, B; Chan, G; Daly, M; Forsblom, C; Kanninen, T; Kirby, A; Kruglyak, L; Munnelly, K; Parkkonen, M; Reeve-Daly, M P; Weaver, A; Brettin, T; Duyk, G; Lander, E S; Groop, L C.
Afiliación
  • Mahtani MM; Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, Massachusetts 02142, USA.
Nat Genet ; 14(1): 90-4, 1996 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8782826
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 12 / Mapeo Cromosómico / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Insulina Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos
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