Different phenotypes in a family with androgen insensitivity caused by the same M780I point mutation in the androgen receptor gene.

Rodien, P; Mebarki, F; Mowszowicz, I; Chaussain, J L; Young, J; Morel, Y; Schaison, G

Rodien, P; Mebarki, F; Mowszowicz, I; Chaussain, J L; Young, J; Morel, Y; Schaison, G.

Afiliación

Rodien P; Service d'Endocrinologie et des Maladies de la Reproduction, Hopital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, France.

J Clin Endocrinol Metab ; 81(8): 2994-8, 1996 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8768864

Asunto(s)

Andrógenos/fisiología; Mutación Puntual; Receptores Androgénicos/genética; Secuencia de Bases; Colestenona 5 alfa-Reductasa; Resistencia a Medicamentos/genética; Femenino; Genitales Masculinos; Humanos; Lactante; Masculino; Oxidorreductasas/metabolismo; Linaje; Fenotipo; ARN Mensajero/metabolismo; Piel/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores Androgénicos / Mutación Puntual / Andrógenos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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