Craniosynostosis suggestive of Saethre-Chotzen syndrome: clinical description of a large kindred and exclusion of candidate regions on 7p.

von Gernet, S; Schuffenhauer, S; Golla, A; Lichtner, P; Balg, S; Mühlbauer, W; Murken, J; Fairley, J; Meitinger, T

von Gernet, S; Schuffenhauer, S; Golla, A; Lichtner, P; Balg, S; Mühlbauer, W; Murken, J; Fairley, J; Meitinger, T.

Afiliación

von Gernet S; Abteilung für Plastische Chirurgie, Städtisches Krankenhaus Bogenhausen, München, Germany.

Am J Med Genet ; 63(1): 177-84, 1996 May 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8723106

Asunto(s)

Acrocefalosindactilia/genética; Cromosomas Humanos Par 7; Craneosinostosis/genética; Acrocefalosindactilia/clasificación; Adulto; Niño; Mapeo Cromosómico; Craneosinostosis/clasificación; Craneosinostosis/diagnóstico; Diagnóstico Diferencial; Cara/anomalías; Femenino; Genes Dominantes; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Genotipo; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Radiografía; Cráneo/anomalías; Cráneo/diagnóstico por imagen; Programas Informáticos; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Acrocefalosindactilia / Cromosomas Humanos Par 7 / Craneosinostosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

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