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Synthesis of Hexahydrocyclopentimidazol-2-(1H)-one derivatives displaying selective DP-receptor agonist properties.
Barraclough, P; Bolofo, M L; Giles, H; Gillam, J; Harris, C J; Kelly, M G; Leff, P; McNeill, A; Robertson, A D; Stepney, R J; Whittle, B J.
Afiliación
  • Barraclough P; Department of Medicinal Chemistry, Wellcome Research Laboratories, Beckenham, Kent, U.K.
Bioorg Med Chem ; 4(1): 81-90, 1996 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8689243
The rationale for investigating conformationally restricted analogues of BW245C as DP-receptor ligands and the syntheses of three such racemic bicyclic imidazolidinone analogues are described. Compounds 7 (BW587C), 8 (BW480C85), and 9 (BW572C85) were found to be potent inhibitors of human platelet aggregation and selective DP-receptor agonists in washed platelet and jugular vein isolated tissue assays.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Butiratos / Receptores de Prostaglandina / Inhibidores de Agregación Plaquetaria / Imidazoles Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 1996 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido
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