[Molecular analysis of the heterogeneity of hereditary monosymptomatic sensorineural hearing loss].

Fiegert, P; Lamprecht-Dinnesen, A; Preisler-Adams, S; Deufel, T

[Molecular analysis of the heterogeneity of hereditary monosymptomatic sensorineural hearing loss]. / Molekulare Analysen der Heterogenität hereditärer monosymptomatischer Schallempfindungsschwerhörigkeiten.

Fiegert, P; Lamprecht-Dinnesen, A; Preisler-Adams, S; Deufel, T.

Afiliación

Fiegert P; Poliklinik für Phoniatrie und Pädaudiologie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster.

Laryngorhinootologie ; 75(3): 141-7, 1996 Mar.

Article en De | MEDLINE | ID: mdl-8652029

Asunto(s)

Ligamiento Genético/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Fenotipo; Adolescente; Adulto; Audiometría de Tonos Puros; Niño; Preescolar; Aberraciones Cromosómicas/genética; Trastornos de los Cromosomas; Mapeo Cromosómico; Conexina 26; Conexinas; ADN Satélite/genética; Sordera/diagnóstico; Sordera/genética; Femenino; Genes Dominantes/genética; Genes Recesivos/genética; Asesoramiento Genético; Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Pérdida Auditiva Sensorineural / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: De Revista: Laryngorhinootologie Asunto de la revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 1996 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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