Homozygous hereditary C1q deficiency and systemic lupus erythematosus. A new family and the molecular basis of C1q deficiency in three families.

Slingsby, J H; Norsworthy, P; Pearce, G; Vaishnaw, A K; Issler, H; Morley, B J; Walport, M J

Slingsby, J H; Norsworthy, P; Pearce, G; Vaishnaw, A K; Issler, H; Morley, B J; Walport, M J.

Afiliación

Slingsby JH; Hammersmith Hospital, London, UK.

Arthritis Rheum ; 39(4): 663-70, 1996 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8630118

Asunto(s)

Complemento C1q/deficiencia; Complemento C1q/genética; Homocigoto; Lupus Eritematoso Sistémico/genética; Mutación Puntual/genética; Secuencia de Bases; Preescolar; Consanguinidad; Femenino; Eliminación de Gen; Humanos; Lactante; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Núcleo Familiar

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Complemento C1q / Mutación Puntual / Homocigoto / Lupus Eritematoso Sistémico Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Arthritis Rheum Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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