Localization of the mouse lissencephaly-1 gene to mouse chromosome 11B3, in close proximity to D11Mit65.

Péterfy, M; Hozier, J C; Hall, B; Gyuris, T; Péterfy, K; Takécs, L

Péterfy, M; Hozier, J C; Hall, B; Gyuris, T; Péterfy, K; Takécs, L.

Afiliación

Péterfy M; Department of Biomedical Science, Amgen, Inc., Thousand Oaks, California 91320, USA.

Somat Cell Mol Genet ; 21(5): 345-9, 1995 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8619131

RESUMEN

Lissencephaly is a human brain malformation manifested by a smooth cerebral surface and severe mental retardation. Some of the patients have been shown to have deletions in chromosome 17p13.3, and recently, LIS-1 has been proposed to be the disease-associated gene. We have now mapped the mouse homolog of LIS-1 to mouse chromosome 11B3 by using fluorescence in situ hybridization to metaphase chromosomes. The analysis of yeast artificial chromosome clones placed Lis-1 in close proximity to the microsatellite marker D11Mit65.

Asunto(s)

Encéfalo/anomalías; Mapeo Cromosómico; Anomalías Congénitas/genética; Ratones/genética; Proteínas Asociadas a Microtúbulos; Proteínas/genética; 1-Alquil-2-acetilglicerofosfocolina Esterasa; Animales; Southern Blotting; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Discapacidad Intelectual/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Congénitas / Encéfalo / Proteínas / Mapeo Cromosómico / Ratones / Proteínas Asociadas a Microtúbulos Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Somat Cell Mol Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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