Complete spectrum of PAH mutations in Tataria: presence of Slavic, Turkic and Scandinavian mutations.

Kuzmin, A I; Eisensmith, R C; Goltsov, A A; Sergeeva, N A; Schwartz, E I; Woo, S L

Kuzmin, A I; Eisensmith, R C; Goltsov, A A; Sergeeva, N A; Schwartz, E I; Woo, S L.

Afiliación

Kuzmin AI; Department of Cell Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Tex. 77030, USA.

Eur J Hum Genet ; 3(4): 246-55, 1995.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8528673

Asunto(s)

Mutación; Fenilalanina Hidroxilasa/genética; Fenilcetonurias/genética; Alelos; Secuencia de Bases; Cartilla de ADN; Frecuencia de los Genes; Humanos; Recién Nacido; Hígado/enzimología; Datos de Secuencia Molecular; Fenilalanina Hidroxilasa/deficiencia; Polimorfismo Genético; Federación de Rusia; Países Escandinavos y Nórdicos; Eslovaquia; Turquía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina Hidroxilasa / Fenilcetonurias / Mutación Límite: Humans / Newborn País/Región como asunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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