The crystallographic structure of the protease from human immunodeficiency virus type 2 with two synthetic peptidic transition state analog inhibitors.

Mulichak, A M; Hui, J O; Tomasselli, A G; Heinrikson, R L; Curry, K A; Tomich, C S; Thaisrivongs, S; Sawyer, T K; Watenpaugh, K D

Mulichak, A M; Hui, J O; Tomasselli, A G; Heinrikson, R L; Curry, K A; Tomich, C S; Thaisrivongs, S; Sawyer, T K; Watenpaugh, K D.

Afiliación

Mulichak AM; Discovery Research, Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49007.

J Biol Chem ; 268(18): 13103-9, 1993 Jun 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8514751

Asunto(s)

Ácido Aspártico Endopeptidasas/química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/química; VIH-2/enzimología; Oligopéptidos/química; Quinolinas/química; Ácido Aspártico Endopeptidasas/metabolismo; Sitios de Unión; Proteasa del VIH; Inhibidores de la Proteasa del VIH/metabolismo; VIH-1/enzimología; Enlace de Hidrógeno; Modelos Moleculares; Oligopéptidos/metabolismo; Conformación Proteica; Quinolinas/metabolismo; Difracción de Rayos X

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Oligopéptidos / Quinolinas / Ácido Aspártico Endopeptidasas / VIH-2 / Inhibidores de la Proteasa del VIH Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: J Biol Chem Año: 1993 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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