[Pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency as the congenital cause of nonspherocytic hemolytic anemia].

Pekrun, A; Lakomek, M; Eng, W; Schröter, W

[Pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency as the congenital cause of nonspherocytic hemolytic anemia]. / Pyrimidin-5'-Nucleotidase-Mangel als kongenitale Ursache einer nicht-sphärozytären hämolytischen Anämie.

Pekrun, A; Lakomek, M; Eng, W; Schröter, W.

Afiliación

Pekrun A; Universitäts-Kinderklinik, Göttingen.

Dtsch Med Wochenschr ; 118(36): 1276-80, 1993 Sep 10.

Article en De | MEDLINE | ID: mdl-8375297

Asunto(s)

5'-Nucleotidasa/deficiencia; Anemia Hemolítica Congénita no Esferocítica/etiología; 5'-Nucleotidasa/sangre; Anemia Hemolítica Congénita no Esferocítica/sangre; Anemia Hemolítica Congénita no Esferocítica/diagnóstico; Anemia Hemolítica Congénita no Esferocítica/genética; Niño; Consanguinidad; Eritrocitos/enzimología; Femenino; Humanos; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: 5'-Nucleotidasa / Anemia Hemolítica Congénita no Esferocítica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: De Revista: Dtsch Med Wochenschr Año: 1993 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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