Mental retardation locus in Xp21 chromosome microdeletion.

Fries, M H; Lebo, R V; Schonberg, S A; Golabi, M; Seltzer, W K; Gitelman, S E; Golbus, M S

Fries, M H; Lebo, R V; Schonberg, S A; Golabi, M; Seltzer, W K; Gitelman, S E; Golbus, M S.

Afiliación

Fries MH; Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Science, University of California, San Francisco 94143-0720.

Am J Med Genet ; 46(4): 363-8, 1993 Jun 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8357005

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Glicerol Quinasa/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Distrofias Musculares/genética; Cromosoma X; Glándulas Suprarrenales/anomalías; Mapeo Cromosómico; Femenino; Glicerol Quinasa/deficiencia; Heterocigoto; Humanos; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino; Linaje

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Deleción Cromosómica / Glicerol Quinasa / Discapacidad Intelectual / Distrofias Musculares Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1993 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links