X linked spastic paraplegia (SPG2): clinical heterogeneity at a single gene locus.

Bonneau, D; Rozet, J M; Bulteau, C; Berthier, M; Mettey, R; Gil, R; Munnich, A; Le Merrer, M

Bonneau, D; Rozet, J M; Bulteau, C; Berthier, M; Mettey, R; Gil, R; Munnich, A; Le Merrer, M.

Afiliación

Bonneau D; Unité de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire, Poitiers, France.

J Med Genet ; 30(5): 381-4, 1993 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8320699

Asunto(s)

Ligamiento Genético; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Cromosoma X; Adolescente; Adulto; Niño; Mapeo Cromosómico; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Lactante; Escala de Lod; Masculino; Linaje; Fenotipo; Recombinación Genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Paraplejía Espástica Hereditaria / Ligamiento Genético Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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