Identification of the haplotype associated with the APOB-3500 mutation in a French hypercholesterolemic subject: further support for a unique European ancestral mutation.

Loux, N; Saint-Jore, B; Collod, G; Benlian, P; Cambou, J P; Denat, M; Junien, C; Boileau, C

Loux, N; Saint-Jore, B; Collod, G; Benlian, P; Cambou, J P; Denat, M; Junien, C; Boileau, C.

Afiliación

Loux N; INSERM U73, Château de Longchamp, Paris, France.

Hum Mutat ; 2(2): 145-7, 1993.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8318993

Asunto(s)

Haplotipos/genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutación; Adolescente; Apolipoproteínas B/genética; Secuencia de Bases; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Europa (Continente); Femenino; Francia; Marcadores Genéticos; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/sangre; Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Haplotipos / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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