Marked elevation of urinary 3-hydroxydecanedioic acid in a malnourished infant with glycogen storage disease, mimicking long-chain L-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency.

Bergoffen, J; Kaplan, P; Hale, D E; Bennett, M J; Berry, G T

Bergoffen, J; Kaplan, P; Hale, D E; Bennett, M J; Berry, G T.

Afiliación

Bergoffen J; Division of Human Genetics, Children's Hospital of Philadelphia, PA 19104.

J Inherit Metab Dis ; 16(5): 851-6, 1993.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8295400

Asunto(s)

3-Hidroxiacil-CoA Deshidrogenasas/deficiencia; Ácidos Dicarboxílicos/orina; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno/orina; Trastornos Nutricionales/orina; Diagnóstico Diferencial; Ácidos Grasos/orina; Humanos; Lactante; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno / Ácidos Dicarboxílicos / 3-Hidroxiacil-CoA Deshidrogenasas / Trastornos Nutricionales Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 1993 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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