Prenatal diagnosis and clinical findings in a case of hexasomy 12p.

Van den Veyver, I B; Macha, M E; McCaskill, C; Carpenter, R J; Shaffer, L G

Van den Veyver, I B; Macha, M E; McCaskill, C; Carpenter, R J; Shaffer, L G.

Afiliación

Van den Veyver IB; Department of Obstetrics and Gynecology, Baylor College of Medicine, Houston 77030.

Am J Med Genet ; 47(8): 1171-4, 1993 Dec 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8291550

Asunto(s)

Aneuploidia; Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico por imagen; Cromosomas Humanos Par 12; Diagnóstico Prenatal; Adulto; Aberraciones Cromosómicas/genética; Trastornos de los Cromosomas; Femenino; Enfermedades Fetales/diagnóstico por imagen; Enfermedades Fetales/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Mosaicismo; Embarazo; Ultrasonografía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Cromosomas Humanos Par 12 / Aberraciones Cromosómicas / Aneuploidia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1993 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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