Autosomal recessive chronic granulomatous disease with absence of the 67-kD cytosolic NADPH oxidase component: identification of mutation and detection of carriers.

de Boer, M; Hilarius-Stokman, P M; Hossle, J P; Verhoeven, A J; Graf, N; Kenney, R T; Seger, R; Roos, D

de Boer, M; Hilarius-Stokman, P M; Hossle, J P; Verhoeven, A J; Graf, N; Kenney, R T; Seger, R; Roos, D.

Afiliación

de Boer M; Central Laboratory, Netherlands Red Cross Blood Transfusion Service, Amsterdam.

Blood ; 83(2): 531-6, 1994 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8286749

Asunto(s)

Enfermedad Granulomatosa Crónica/enzimología; Enfermedad Granulomatosa Crónica/genética; Heterocigoto; NADH NADPH Oxidorreductasas/deficiencia; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Niño; Femenino; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; NADH NADPH Oxidorreductasas/genética; NADPH Oxidasas

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad Granulomatosa Crónica / Heterocigoto / NADH NADPH Oxidorreductasas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Blood Año: 1994 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links