Nephrogenic diabetes insipidus: identification of the genetic defect.

Knoers, N; van den Ouweland, A; Dreesen, J; Verdijk, M; Monnens, L A; van Oost, B A

Knoers, N; van den Ouweland, A; Dreesen, J; Verdijk, M; Monnens, L A; van Oost, B A.

Afiliación

Knoers N; Department of Human Genetics, University of Nijmegen, The Netherlands.

Pediatr Nephrol ; 7(5): 685-8, 1993 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8251344

Asunto(s)

Diabetes Insípida/genética; Mutación Puntual; Receptores de Vasopresinas/genética; Diabetes Insípida/congénito; Femenino; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Humanos; Nefronas; Linaje; Cromosoma X

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Vasopresinas / Mutación Puntual / Diabetes Insípida Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Alemania

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