Genetic heterogeneity among craniosynostosis syndromes: mapping the Saethre-Chotzen syndrome locus between D7S513 and D7S516 and exclusion of Jackson-Weiss and Crouzon syndrome loci from 7p.

Lewanda, A F; Cohen, M M; Jackson, C E; Taylor, E W; Li, X; Beloff, M; Day, D; Clarren, S K; Ortiz, R; Garcia, C

Lewanda, A F; Cohen, M M; Jackson, C E; Taylor, E W; Li, X; Beloff, M; Day, D; Clarren, S K; Ortiz, R; Garcia, C.

Afiliación

Lewanda AF; Department of Pediatrics, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, Maryland.

Genomics ; 19(1): 115-9, 1994 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8188211

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 7; Craneosinostosis/genética; Anomalías Múltiples/clasificación; Anomalías Múltiples/epidemiología; Anomalías Múltiples/genética; Alelos; Mapeo Cromosómico; Craneosinostosis/clasificación; Craneosinostosis/epidemiología; Marcadores Genéticos; Haplotipos/genética; Humanos; Recién Nacido; Linaje; Fenotipo; Prevalencia; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 7 / Craneosinostosis Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1994 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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