French myotonic dystrophy families show expansion of a CTG repeat in complete linkage disequilibrium with an intragenic 1 kb insertion.

Lavedan, C; Hofmann-Radvanyi, H; Boileau, C; Bonaïti-Pellié, C; Savoy, D; Shelbourne, P; Duros, C; Rabes, J P; Dehaupas, I; Luce, S

Lavedan, C; Hofmann-Radvanyi, H; Boileau, C; Bonaïti-Pellié, C; Savoy, D; Shelbourne, P; Duros, C; Rabes, J P; Dehaupas, I; Luce, S.

Afiliación

Lavedan C; INSERM U73, Château de Longchamp, Bois de Boulogne, Paris, France.

J Med Genet ; 31(1): 33-6, 1994 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8151634

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Desequilibrio de Ligamiento; Distrofia Miotónica/genética; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos; Alelos; Sondas de ADN; Frecuencia de los Genes; Haplotipos; Humanos; Mutación; Mapeo Restrictivo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos / Desequilibrio de Ligamiento / Aberraciones Cromosómicas / Distrofia Miotónica Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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