A non-syndrome form of neurosensory, recessive deafness maps to the pericentromeric region of chromosome 13q.

Guilford, P; Ben Arab, S; Blanchard, S; Levilliers, J; Weissenbach, J; Belkahia, A; Petit, C

Guilford, P; Ben Arab, S; Blanchard, S; Levilliers, J; Weissenbach, J; Belkahia, A; Petit, C.

Afiliación

Guilford P; Unité de Génétique Moléculaire Humaine, (URA CNRS 1445), Institut Pasteur, Paris, France.

Nat Genet ; 6(1): 24-8, 1994 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8136828

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 13; Sordera/genética; Niño; Mapeo Cromosómico; Consanguinidad; Femenino; Genes Recesivos; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Distrofias Musculares/genética; Linaje; Túnez

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 13 / Sordera Límite: Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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