A kindred exhibiting cosegregation of an overlap connective tissue disorder and the chromosome 16 linked form of autosomal dominant polycystic kidney disease.

Somlo, S; Rutecki, G; Giuffra, L A; Reeders, S T; Cugino, A; Whittier, F C

Somlo, S; Rutecki, G; Giuffra, L A; Reeders, S T; Cugino, A; Whittier, F C.

Afiliación

Somlo S; Albert Einstein College of Medicine, Division of Nephrology, Bronx, NY.

J Am Soc Nephrol ; 4(6): 1371-8, 1993 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8130364

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 16; Enfermedades del Tejido Conjuntivo/genética; Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Secuencia de Bases; Niño; Preescolar; Enfermedades del Tejido Conjuntivo/complicaciones; Cartilla de ADN/genética; Femenino; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Síndrome de Marfan/genética; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Fenotipo; Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/complicaciones

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 16 / Riñón Poliquístico Autosómico Dominante / Enfermedades del Tejido Conjuntivo Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Am Soc Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA Año: 1993 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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