Linear facial skin defects associated with microphthalmia and other malformations, with chromosome deletion Xp22.1.

Eng, A; Lebel, R R; Elejalde, B R; Anderson, C; Bennett, L

Eng, A; Lebel, R R; Elejalde, B R; Anderson, C; Bennett, L.

Afiliación

Eng A; Elmhurst Memorial Hospital, IL.

J Am Acad Dermatol ; 31(4): 680-2, 1994 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8089303

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Dermatosis Facial/complicaciones; Microftalmía/complicaciones; Cromosoma X; Anomalías Múltiples/patología; Oído Externo/anomalías; Huesos Faciales/anomalías; Dermatosis Facial/patología; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Microftalmía/patología; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Microftalmía / Deleción Cromosómica / Dermatosis Facial Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: J Am Acad Dermatol Año: 1994 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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