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Molecular basis of mouse microphthalmia (mi) mutations helps explain their developmental and phenotypic consequences.
Steingrímsson, E; Moore, K J; Lamoreux, M L; Ferré-D'Amaré, A R; Burley, S K; Zimring, D C; Skow, L C; Hodgkinson, C A; Arnheiter, H; Copeland, N G.
Afiliación
  • Steingrímsson E; Mammalian Genetics Laboratory, ABL-Basic Research Program, NCI-Frederick Cancer Research and Development Center, Frederick, Maryland 21702.
Nat Genet ; 8(3): 256-63, 1994 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7874168
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Síndrome de Waardenburg / Microftalmía / Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica / Modelos Animales de Enfermedad / Proteínas de Unión al ADN / Alelos / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1994 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Síndrome de Waardenburg / Microftalmía / Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica / Modelos Animales de Enfermedad / Proteínas de Unión al ADN / Alelos / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1994 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos