Molecular basis of mouse microphthalmia (mi) mutations helps explain their developmental and phenotypic consequences.
Nat Genet
; 8(3): 256-63, 1994 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-7874168
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Síndrome de Waardenburg
/
Microftalmía
/
Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica
/
Modelos Animales de Enfermedad
/
Proteínas de Unión al ADN
/
Alelos
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
1994
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos